Sunárky.cz

Imodium 2mg 20 tobolek

Výrobce: 
Kód zboží: 
3670958
Kód SÚKL: 
233899
ATC: 
A07DA03
Obsahuje: 
Loperamid
DPH: 
12,00 %
Cena bez DPH: 
134,82 Kč
Cena celkem: 
151,00
Dostupnost:
Skladem
Kusů: 

Informace o zboží

Přípravek IMODIUM® je určen k symptomatické léčbě akutního a chronického průjmu.
U pacientů s ileostomií jej lze použít k redukci počtu stolic, objemu stolice a úpravě její hustoty.
Léková forma - tvrdé tobolky. Přípravek je vhodný pro dospělé a děti od 6 let.

Přínosy přípravku IMODIUM®

• RYCHLÁ A ÚČINNÁ LÉČBA PRŮJMU.
• Úleva často již po 1. dávce.
• K symptomatické léčbě akutního a chronického průjmu.
• Neovlivňuje přirozenou střevní mikroflóru.

Dávkování a způsob podání:

Dospělí, dospívající (od 12 let) a děti od 6 let

Akutní průjem: počáteční dávka činí dvě tobolky (4 mg) pro dospělé a dospívající a jedna tobolka (2 mg) pro děti, následuje jedna tobolka (2 mg) po každé další řídké stolici.

Chronický průjem: počáteční dávka činí dvě tobolky (4 mg) denně pro dospělé a dospívající a jedna tobolka (2 mg) denně pro děti; tato počáteční dávka by měla být upravována až do dosažení 1-2 tuhých stolic denně, čehož je obvykle docíleno udržovací dávkou 1-6 tobolek (2 mg - 12 mg) denně.

Maximální dávka pro akutní a chronický průjem je 8 tobolek (16 mg) denně pro dospělé, u dětí a dospívajících je zapotřebí určovat dávku ve vztahu k tělesné hmotnosti (3 tobolky/20 kg), avšak nelze překročit 8 tobolek denně.
Přípravek IMODIUM® není určen pro děti do šesti let.
Tobolky je zapotřebí zapíjet.
Před použitím si pečlivě přečtěte příbalovou informaci (PIL)

Imodium je přípravek určený k léčbě průjmu u dospělých, dospívajících a dětí od 6 let. Zahušťuje při průjmu stolici a snižuje její častost.

Imodium 2mg 20 tobolek

Další informace o zboží Imodium 2mg 20 tobolek


Volně prodejný léčivý přípravek.

Pečlivě pročtěte příbalové informace!


Komentáře ke zboží

Nový komentář

Zatím nejsou žádné komentáře k tomuto zboží.

SÚKL - Státní ústav pro kontrolu léčiv
Informační služba slouží také k shromažďování a předávání informací o podezření na závady v jakosti LP (viz § 85 odst. 2 písm. d) zákona o léčivech).

Rychlý kontakt

Prodávající